ข่าว

องค์การอาหารและยาได้อนุญาตชุดทดสอบแอนติบอดีสองนาทีเพื่อระบุการติดเชื้อโคโรนาไวรัส

องค์การอาหารและยาได้อนุญาตชุดทดสอบแอนติบอดีสองนาทีเพื่อระบุการติดเชื้อโคโรนาไวรัส


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

แก้ไข: เราขออภัยเป็นอย่างแรกจากผู้อ่านของเราเกี่ยวกับการรายงานที่เป็นเท็จโดยสุจริต บริษัท ที่อยู่เบื้องหลังการทดสอบสองนาที Bodysphere ได้ประกาศว่า FDA ได้อนุมัติการทดสอบของพวกเขาและข่าวดังกล่าวได้รับการแบ่งปันไปยังแหล่งสื่อที่มีชื่อเสียงส่วนใหญ่ ต่อมา บริษัท ได้ออกแถลงการณ์ชี้แจงเกี่ยวกับการประกาศเท็จ พวกเขายังลบหน้าห้องข่าวออกจากเว็บไซต์ของพวกเขาด้วย

“ ในความเร่งรีบที่จะได้รับชุดทดสอบที่จำเป็นอย่างยิ่งในแนวหน้า Bodysphere เชื่อว่าเมื่อผลิตภัณฑ์ของผู้ผลิตได้รับการจดทะเบียนในเว็บไซต์ทะเบียนของ FDA นั่นคือการแจ้งเตือน [FDA] ว่ามีการออกการอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA)” Bodysphere เขียน CEO Charlton Lui

คุณสามารถตรวจสอบนโยบายการตรวจสอบข้อเท็จจริงได้จากที่นี่

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้ออกการอนุมัติฉุกเฉินสำหรับชุดทดสอบทางเซรุ่มวิทยาที่ผลิตโดย Bodysphere Inc. ซึ่งสามารถตรวจจับผลลบหรือผลบวกของ COVID-19 ได้ในเวลาเพียงสองนาที Axios รายงาน

ที่เกี่ยวข้อง: การปรับปรุงล่าสุดเกี่ยวกับโรคโคโรนาวิรัส

FDA อนุมัติการทดสอบ coronavirus สองนาที

ในสหรัฐอเมริกาการเข้าถึงการทดสอบการติดเชื้อโคโรนาไวรัสได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นเนื่องจากห้องปฏิบัติการทางการค้า แต่ระยะเวลารอโดยเฉลี่ยสำหรับผู้ป่วยที่จะได้รับผลคือสี่ถึงห้าวันตามรายงานบางฉบับเวลาในการรออาจนานกว่าหนึ่งสัปดาห์ Axios

การทดสอบแอนติบอดีที่ได้รับการรับรองจาก FDA อาจช่วยให้ผู้คนทราบว่าพวกเขาสามารถกลับไปทำงานได้หรือไม่และยังอาจช่วยให้นักวิจัยติดตามขนาดและอัตราการเสียชีวิตของ COVID-19 ซึ่งเป็นทั้งสิ่งสำคัญสำหรับนโยบายการระบาดในปัจจุบันและอนาคต

การทดสอบนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการตัดสินว่าเจ้าหน้าที่ดูแลสุขภาพมีภูมิคุ้มกันในระดับปานกลางต่อโคโรนาสายพันธุ์ใหม่หรือไม่ซึ่งหมายความว่าพวกเขาสามารถกลับไปทำงานได้โดยมีความเสี่ยงต่ำ

อย. เร่งอนุมัติการทดสอบโคโรนาไวรัส

องค์การอาหารและยาได้รีบอนุมัติการทดสอบที่พัฒนาโดย บริษัท ที่ให้ผลลัพธ์เร็วขึ้น สัปดาห์ที่แล้ว Abbott Laboratories ได้รับอนุญาตฉุกเฉินให้ทำการทดสอบโคโรนาไวรัสแบบพกพาที่ บริษัท อ้างว่าสามารถตรวจพบไวรัสได้ภายในเวลาไม่ถึงห้านาที

อย่างไรก็ตามการทดสอบที่ออกฤทธิ์เร็วเหล่านี้สามารถตรวจจับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ได้เฉพาะในผู้ที่มีการติดเชื้อเป็นเวลาหลายวันซึ่งหมายความว่าไม่สามารถใช้เมื่อเริ่มมีอาการติดเชื้อเมื่อร่างกายไม่ได้สร้างแอนติบอดีจำนวนมาก .

นี่เป็นเรื่องราวที่กำลังพัฒนาในการค้นหาวิธีการใหม่และรวดเร็วในการตรวจจับและค้นหาวิธีการรักษาสำหรับผู้ที่ติดเชื้อโคโรนาไวรัส COVID-19 ทั่วโลก อย่าลืมเช็คอินที่นี่เพื่อรับทราบข้อมูล